질병관리청 국립보건연구원은 국내 개발 코로나19 백신의 대규모 임상 3상 시험 검체에 대한 효능평가를 이번 주부터 시작한다고 21일 밝혔다.
이번 효능평가 대상 백신은 현재 국내에서 임상시험 수행 중인 SK바이오사이언스의 합성항원 백신이다.
내년 상반기 식품의약품안전처의 품목 허가를 목표로 하고 있다.
이 백신은 유전자 재조합 기술로 만든 코로나19 바이러스 표면 항원 단백질을 4주 간격 2회 주입한다. 현재 국내에서 임상 시험이 진행 중인 8개 백신 중 대규모 3상 승인을 받았다.
/엄경철 선임기자
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