유럽 허가 신청 마무리 수순
셀트리온의 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 램시마가 유럽 허가 신청 마무리 단계를 밟고 있다.
셀트리온은 최근 램시마의 피하주사 제형인 `램시마 SC(CT-P13 SC)'의 허가를 위한 임상 3상을 완료했다고 29일 밝혔다.
셀트리온은 조만간 임상 분석을 완료하고 하반기 중 유럽의약품청(EMA)에 램시마 SC제형의 판매허가를 신청할 계획이다.
/뉴시스
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